Tillåt mig vänligen att först inleda detta inlägg med bekräftelsen att jag är varken en viktig person eller killen som får telefonsamtal så här på en vanlig basis.Late på torsdag eftermiddag, svarade jag min telefon och fann mig själv ombedda av kontoret av Senator Maria Cantwell (D-WA) för att tala vid en presskonferens på följande eftermiddag. Senatorn, var två ledande forskare inom stamcellsforskning, besöker Iowa Senator Tom Harkin och mig att tala vid Fred Hutchinson Cancer Research Center. Innan jag kunde acceptera, behövde jag för att flytta ett par saker runt på mitt schema, och i mitten av den uppgiften, insåg jag vidden av vad jag skulle säga "ja" to.Multiple skleros är överväldigande förhärskande i mitt område av landet. I själva verket står det att ett barn är född och uppvuxen i nordvästra är mer än dubbelt så stor risk att få diagnosen MS i hans /hennes livstid än alla andra barn i Amerika. Det var mycket meningsfullt att ha någon med MS tala med pressen om detta ämne. Många andra sjukdomsgrupper, men kunde dra nytta av potentiella behandlingar som härrör från nämnda forskning. Jag skulle vara den enda patientens advokat (från någon grupp) att tala den dagen. Jag började inse att jag skulle behöva tala från mer än en medlemsstat synpunkt på denna plats. Jag var ute på en ganska skrämmande ansvar. Kan jag leva upp till det? Som de flesta av er vet, var president George W. Bushs första och enda veto nyligen använts på stamcellsforskning Enhancement Act. Detta var ett av de ämnen senatorerna ville prata om utöver den allmänna bristen på finansiering för National Institutes of Health (NIH). Vi har diskuterat denna fråga i tidigare bloggar samt stamceller issue.What slog mig de flesta i min tid med senatorer och andra talare expert var deras försök att tala om dessa frågor och theire lagstiftande prioritet. Jag tyckte att om du röstar republikan, demokrat, oberoende eller bara för den person som kör, dessa två förtroendevalda verkligen brinner frågan om sjukvård och statlig finansiering för viktiga medicinska forskningen. Jag var stolt över att känna dessa två personer som representerar deras tillstånd och vår sak i Washington, DCFor du Iowans, vet att jag har en ny respekt för din senior senator.We kanske inte alltid håller här på "Livet med MS" blogg när det kommer till saker som politik, religion eller forskningsetik. Men vad jag tror att vi kan och håller till är att ju fler människor som vet om vår situation (särskilt om vissa av dessa människor har politisk auktoritet) desto bättre kan vi vara i framtiden. Jag gjorde att mitt mål när jag talade om Friday.I vet inte om jag levde upp till mitt ansvar den dagen. Jag gör, men vet att jag kommer att se till att alla mina folkvalda vet var jag står i de frågorna när de går att rösta på them.Do dina valda tjänstemän vet hur du känner om dessa frågor? Vet de att du, som en av sina väljare, lever med MS? Om de gör det, man vet aldrig vars samtal du kan vara med i elfte timmen ... Önskar dig och din familj den bästa hälsa konst av:. Trevis Gleason