Det främsta målet för all multipel skleros stödgrupp är att förbättra livskvaliteten för MS-patienter och ge stöd till deras familjer. Leva med en MS-diagnos kan vara en skrämmande upplevelse som lämnar patienten känna sig deprimerad och ensam. Multipel skleros stöd kan hjälpa patienten att komma till rätta med sin sjukdom och lära dem livskunskap som kommer att hjälpa dem att hantera sina symtom på ett säkert sätt. I denna artikel kommer vi att berätta hur dessa stödgrupper kan hjälpa dig och dina family.Many National Multiple Sclerosis stödorganisationer består av volontärer och personal som ger information och stöd till vårdpersonal, arbetsgivare, institutioner och studenter, förutom att ge stöd till patienter. Förutom att ge stöd rådgivning till sina primära kunder, kan en MS stödgrupp utbilda vårdgivare, vänner och familjer om sjukdomen. De kan också hänvisa patienter till ytterligare stödtjänster såsom självhjälpsgrupper, rekreation och sociala program för ekonomiskt bistånd. Grundades 1946, är National Multiple Sclerosis Society är en av de mest erkända anhängare av MS-forskningen i världen. De erbjuder också en omfattande service till personer med MS, ge professionella utbildningsprogram och delta MS advocacyförsök. Samhället är tillägnad uppnå en värld fri från MS och arbeta mot detta mål med omfattande forskning inriktad mot att finna orsaken och ett botemedel mot multipel skleros. Denna MS stödgrupp fungerar också på en politisk nivå genom lobbying olika nivåer för att uppmuntra offentliga politiken stöder behoven hos personer med multipel skleros. Samhället ger stöd till över en miljon människor varje år genom partnerskap med hälso-och sjukvården, dess hemmakontor och ett femtio-state nätverk av kapitlen. Över hela landet, över 460.000 volontärer delta i evenemang och stödprogram och tjänster för att hjälpa människor med MS. Den största utmaning inför någon multipel grupp skleros stöd att skaffa de medel som behövs för att tillhandahålla adekvata stödtjänster till MS samhället. En del av finansiellt stöd tillhandahålls av statliga medel och företagens bidrag, men organisationer som huvudsakligen beror på pengar som samlats in genom insamlingskampanjer och donationer. Det kan vara en kamp, men medlen är desperat behövs för att ge program som hjälper patienter med MS, fond kritisk forskning, och finansiera allmänhetens medvetenhet campaigns.Being diagnosen MS är aldrig lätt, men det finns stöd i samhället. Din läkare eller sjukvårdspersonal kan hänvisa dig till en multipel skleros stödgrupp i ditt område. Du kan också hitta multipel skleros nyheter och information på nätet. Om du eller någon du älskar har att göra med MS, då dessa otroliga organisationer kan ge känslomässigt stöd och utbilda dig om sjukdomen. Att lära allt du kan om MS kommer att hjälpa till att ta rädslan ur upplevelsen konst av:. Michael Selvon