Barn och vuxna med försvagande sjukdomar som multipel skleros (MS), Parkinsons och Lou Gehrig sjukdom (amyotrofisk lateral skleros eller ALS) genomgår en successiv minskning av deras kroppens förmåga att utföra frivilliga muskulösa funktioner. De är långsamma sjukdomarna utan botemedel. Dagens behandling består i allmänhet av mediciner och tekniker för att bromsa symptomen på sjukdomen och degeneration av kroppen. Forskarna är inte riktigt säker på vad som orsakar dessa sjukdomar, men det finns fall som visar att ett litet antal patienter kan ärva them.Multiple skleros är en sjukdom som orsakar immunförsvaret av kroppen att förbruka skyddshöljet över dina nerver. Detta leder till irreversibla nervskada. Graden och effekterna av sjukdomen bygger på vilka nerver som påverkas. Sjukdomen kan utvecklas i alla åldrar, men generellt slår dem mellan 20 och 40 och kvinnor över män. Även effekterna är flyktig i början, kommer de med MS upplever en gradvis försämring. En positiv attityd är lika viktigt för behandlingen av sjukdomen som någon medicinsk therapies.A brist på dopamin i hjärnan är orsaken till Parkinsons sjukdom. Denna kemikalie fungerar som en budbärare, så låga dopamin nivåerna innebär att signaler i hjärnan inte får igenom. Parkinsons visar vanligtvis upp i mitten till sent i livet som en darrning i ena handen. Män drabbas oftare än kvinnor. Så småningom, det påverkar tal och rörelse, förorsakar muskelstelhet och kan även försämra minnet och ofrivilliga rörelser såsom blinka. Man tror att den pågående exponering för bekämpningsmedel kan öka risken för Parkinsons. Medan de med MS eller Parkinsons kan leva ett långt liv med sjukdomen, de med Lou Gehrig sjukdom inte. ALS orsakar nervceller i dina muskler för att dö under tiden. Symtomen börjar med sluddrigt tal eller ryckningar i handen eller foten. Så småningom ALS-patienter förlorar all muskelfunktion, inklusive förmågan att tugga, svälja, tala eller andas. De flesta ALS-patienter kommer att kräva användning av matningssonden och andningsutrustning för att upprätthålla liv. ALS också avsevärt ökar risken för demens och Alzheimers. Många människor som utvecklar ALS dö inom tre till fem år efter att insjukna till följd av andningssvikt. Det slår oftast människor i åldrarna 40 till 60, och fler män än kvinnor drabbas. Dessa sjukdomar är ofta svåra att upptäcka och upptäcks inte förrän den slutgiltiga symtomdebut. Eftersom det inte finns några särskilda tester som finns och de tidiga symtom är vanligtvis milda och delas av många andra sjukdomar, är diagnosen en lång och påfrestande process. Att upprätthålla en positiv, sund inställning under diagnos och behandling, samt att försöka behålla ett så normalt liv som möjligt är viktigt. Läkemedelsbehandling, i kombination med rörelse terapi och traditionell sjukgymnastik hjälp att drastiskt förbättra livskvaliteten för dessa patienter. Användningen av hjälpmedel såsom gånghjälpmedel och motoriserade stolar kan förlänga oberoendet och funktionalitet också, så att patienterna upplever större tillfredsställelse med sina liv konst av:. Laura Bramble