| hem | sjukdom | Mat | Hälsa | familj | fitness | 
  • Lesioner Simulera malignt pleuramesoteliom

    En intressant studie heter "Avsaknad av SV40 stor T-antigen uttryck i humana mesoteliom cellinjer." Av Pilatte Y, Vivo C, Renier A, Kheuang L, Greffard A, Jaurand MC - Am J Respir Cell Mol Biol. 2000 december, 23 (6) :788-93. - INSERM, Créteil, Frankrike. Här är ett utdrag: "Abstract - Simian virus (SV) 40 och SV40-liknande DNA-sekvenser har nyligen påvisats i flera typer av humana tumörer, inklusive malignt mesoteliom. Dock är förekomsten av SV40 DNA-sekvenser inte tillräcklig för att förklara dess eventuella roll i tumörutveckling eftersom de virala proteinerna måste uttryckas och slutligen nedsatt funktion av relevanta cellproteiner, såsom p53 och pRb. I denna studie har vi undersökt SV40 stor T-antigen (SV40 Tag) proteinuttryck i mesoteliom cellinjer, fastställts i vårt laboratorium, genom Western blotting, immunoutfällning, och immuncytokemi med Tag-specifika monoklonala antikroppar (mAbs) Ab-1 (eller Pab 419 ). Genom Western blotting av cellextrakt, uttryckte ingen av mesoteliom cellinjer detekterbara mängder av SV40 Tag. Vi fann emellertid att Ab-1 såväl som Pab-101, en annan SV 40 Tag-specifik mAb, kan alstra falskt positiva signaler på grund av det faktum att båda antikroppsberedningar är angripna av ett protein av liknande storlek (90 kD) som SV40 Tag och reagerar med de olika sekundära pepparrotsperoxidas-konjugerad antimus immunglobulin Gs testas. Den aktuella studien visar att immundetektion av SV40 Tag proteinet kan vara förbryllande eftersom det förorenande Taglike proteinet kan binda till speciella cellstrukturer, och därmed generera falskt positiva signaler "En annan studie kallas," Pseudomesotheliomatous angiosarkom:. En pleuropulmonary lesion simulerar malignt pleuramesoteliom " genom G. Falconieri, R. Bussani1, M. Mirra, M. Zanella - Histopatologi Volym 30, Issue 5, sidorna 419-424, maj 1997. Här är ett utdrag: "Vi rapporterar två fall av obduktion bekräftade angiosarkom hos vuxna män, yttrar sig som diffusa pleuropulmonary tumörer och simulera malignt mesoteliom. Både skador växte längs de serösa hinnor och kännetecknades av variabelt tjocka beläggningar av vävnad innesluta lungan. Den pulmonell parenchyma visade diffus, mörkröd, subpleural konsolideringar och flera kavitation. Histologiskt var lesioner består av atypiska spindel och polygonala, epithelioid celler visar rudimentär vaskulär differentiering och uppvisar stark positivitet för faktor VIII, CD31, CD34 och vimentin. Vi drar slutsatsen att angiosarkom kan innebära med övervägande eller exklusiva medverkan av lungsäck och perifera lung och att det bör läggas till listan av tumörer som kan simulera malignt mesoteliom "En annan studie kallas," D2-40:. En tillförlitlig markör i Diagnos av Pleuramesoteliom "av Annette M. Müllera, Folker E. Frankeb, Klaus-Michael Müllera - Institutet för patologi, BG Kliniker 'Bergmannsheil', Ruhr University Bochum, Bochum, och Justus Liebig University, Giessen, Tyskland - Patobiologi 2006, 73: 50-54. Här är ett utdrag: "Abstract - Syfte: Malignt mesoteliom i lungsäcken, bukhinnan och hjärtsäcken kan lätt förväxlas med antingen metastaserande adenocarcinom eller reaktiva pleura lesioner. D2-40, var en monoklonal antikropp som används som en markör för cell seminomatous könsceller tumörer och lymfatiska endotelialceller, som nyligen beskrivits i mesotelceller och typ I men inte typ Il-pneumocyter. Metod: De immunoreaktiviteter av D2-40 i 76 lungkarcinom av olika histologiska typer (adenokarcinom, skivepitelcancer, småcellig och bronchioloalveolar karcinom) jämfördes med de av 36 pleural epithelioid och sarcomatoid mesoteliom och fem prover av kronisk lungsäcksinflammation. Resultat: Även om alla 18 analyserade epithelioid mesoteliom visade en stark membranous immunfärgning visade 18 sarcomatoid mesoteliom nej, eller en blott svag, cytoplasmic signal, jämförbar med fibroblaster i kronisk lungsäcksinflammation. Av alla analyserade lungkarcinom, visade 49 ingen immunreaktivitet för D2-40 (64%), medan den andra 27 (36%) visade en samlingspunkt svag till måttlig och endast cytoplasma signal. Slutsatser: Vi betraktar D2-40 som en giltig markör i differentialdiagnos av epithelioid mesoteliom kontra pulmonell adenocarcinom. Dock kan denna markör inte riktigt märka sarcomatoid mesoteliom eller skilja dem från reaktiva pleura organskador. "Vi alla är skyldiga i tacksamhetsskuld till dessa fina forskare. Om du hittat någon av dessa utdrag intressant, läs studierna i sin helhet konst av:. Montee wrobleskee