En intressant studie heter "The histopatologisk diagnos av malignt mesoteliom v. pulmonell adenocarcinom: reproducerbarhet av den histopatologiska diagnosen" av BG Skov1, 3, A. F. Lauritzen, F. Hirsch, H.W. Nielsen Histopatologi - Volym 24, 6 Nummer, sidorna 553-557, juni 1994. Här är ett utdrag: "I en randomiserad design har vi granskat interobserver variationen i den histopatologiska diagnosen adenocarcinom i lunga och malignt mesoteliom. I tre omgångar, bedömde tre patologer diabilder från 42 tumörer ursprungligen diagnosen adenocarcinom, malignt mesoteliom eller godartade förändringar i lungsäcken. I den första omgången den gjorde bedömningarna på hematoxylin och eosin (H & E) färgade snitt, i det andra, på H & E sektioner plus sektioner färgas med histokemiska mucin fläckar, och i den sista omgången, fick diagnoserna görs på H & E sektioner och sektioner färgade med en panel av antikroppar mot olika antigener (cytokeratin, EMA, CEA, Ber-EP4, B72.3, Leu-M1, vimentin och S-100 protein) sägs vara av värde i differentialdiagnos. De övergripande interobserver avtal för de tre rundorna var 0.659, 0.802 och 0.817, kappa-värdena var 0.461, 0.681 och 0.690. Slutsatsen är att differentieringen mellan adenocarcinom i lunga och malignt mesoteliom bör göras på sektioner färgade med H & E och mucin och /eller immunhistokemisk färgning reaktioner, inklusive antikroppar mot B72.3. Ber-EP4 och CEA. "Är annan studie kallas," Wnt2 som ett nytt terapeutiskt mål i malignt pleuramesoteliom "av Julien Mazieres, Liang Du, Biao Han, Zhidong Xu, Sarah Twogood, Amie Y. Lee, Noemi Reguart, Sonny Batra , Iwao Mikami, David M. Jablons, - International Journal of Cancer - Volym 117, Issue 2, sid 326-332, den 1 november 2005. Här är ett utdrag: "Malignt mesoteliom i lungsäcken (MPM) är en mycket aggressiv tumör med en dålig prognos och begränsade behandlingsalternativ. En bättre förståelse av dess patogenes är viktigt att utveckla alternativa terapeutiska strategier. Vi visade tidigare att Wnt signalväg aktiveras i MPM genom överuttryck av rufsig proteiner. För att utöka vår kunskap om Wnt signaleringsaktivering i MPM, utförde vi Wnt-specifika mikromatriser i normal lungsäck och MPM. Vi fann att den vanligaste händelsen i MPM var uppreglering av Wnt2. Vi inhiberade Wnt2 genom siRNA och en monoklonal anti-Wnt2 antikropp och analyseras deras effekter på apoptos och nedströms signalering effektorer. Vi bedömde då de antiproliferativa effekterna av Wnt2 antikroppen och Alimta, en av de nuvarande standardbehandling för MPM. Vi bekräftade Wnt2 överuttryck på mRNA-och proteinnivå i rader MPM cell och vävnader. Vi visade sedan att hämning av Wnt2 genom siRNA eller en monoklonal antikropp inducerar programmerad celldöd i MPM-celler. Vi analyserade nästa effekterna av anti-Wnt2 antikropp och Alimta på MPM cellproliferation. Vi fann att även Wnt2 antikropp i sig hade mindre antiproliferativt potens än Alimta, hade de två i kombination betydligt mer aktivitet än enbart ALIMTA. Vi föreslår därför att inhibering av Wnt2 är av terapeutiskt intresse för utvecklingen av mer effektiva behandlingar för MPM. © 2005 Wiley-Liss, Inc.Malignant pleuramesoteliom (MPM) är en mycket aggressiv och utmanande cancer uppstår främst från pleura slemhinnan i lungan. Cirka 3000 patienter diagnostiseras med MPM i USA årligen och förekomsten av denna tumör förutspås öka dramatiskt under närmaste tiden, med en topp runt 2020,1 Sedan MPM vanligtvis presenterar i ett långt framskridet stadium, är en kurativ resektion sällan möjligt. Strålbehandling har misslyckats med att visa klinisk nytta som en enstaka behandling modalitet, och administrationen av kemoterapi är oftast begränsad till det avancerade stadium med begränsade efficiency.2 Alternativa strategier baserade på pleura injektioner av rekombinanta cytokiner har likaledes visat unsatisfactory.3 Eftersom nuvarande åtgärderna erbjuder endast begränsad nytta och total överlevnad är låg, finns det ett akut behov av att utveckla nya terapeutiska medel baserade på en större förståelse för MPM underliggande molekylära mechanisms.The Wnt familj av utsöndrade glykoproteiner är en grupp av signalmolekyler brett involverade i utvecklingsprocesser och oncogenesis.4 , har 5 Nitton humana Wnt proteiner hittills identifierats. Transduktion av Wnt signaler utlöses av bindningen av Wnt ligander till 2 olika familjer av receptorer på cellytan: den frizzled (Fz) receptor familjen och LDL-receptor-related protein (LRP) family.6 Intracellulärt aktiverar Wnt signalering rufsig ( DVL) proteiner som hämmar glykogensyntaskinas-3 ² (GSK-3 ²) fosforylering av ²-katenin, vilket leder till dess cytosolisk stabilisering. Stabiliserad ²-catenin sedan in i cellkärnan och associerar med LEF /TCF transkriptionsfaktorer. ² -catenin-Tcf/Lef inducerar transkription av viktiga nedströms målgener, av vilka många har varit inblandade i cancer konst av:. Montee wrobleskee