Labor Day ~ 2005When, ett par år sedan skrev jag en artikel om min fruktan sjukdom, hade jag fortfarande inte helt förstått hur handikappande Perminant progressiv MS kan bli. Jag hade insett att min förnekelse hade försenat godkännande av diagnosen, hade min rädsla stampeded mig till dumma beslut, och hade funnit ~ genom att skriva en roman ~ Jag kunde skingra depression. Ändå kunde jag gå ändå, lite, och tänkte att jag skulle studsa tillbaka soon.Reality ikapp med de flesta av oss ~ förr eller senare. Inte för att det är lätt att acceptera. Trots att "Dokument" sa jag redan hade passerat från skovvis förlöpande MS ~ till Perminant progressiv MS ~ Jag trodde att jag skulle göra en ganska snabb comeback. Föga anade jag att jag skulle bli ännu mer beroende av en annan som förtjänade mindre trotset från en hon hade åtagit sig att dela livet with.When Jag gick från en käpp till en fyra hjul rullator ~ med en sits ~ hennes stressnivå sjönk dramaticly. Jag föll ner mycket mindre också. Mina handikappade, hade motoriserade skoter sedan länge undvaras när jag hade lämnat fastigheter och hade bestämt att jag inte skulle behöva det. Nu har jag en annan. Nu, har jag svårt att komma ur rullstolen på it.Perminant progressiv MS (Multipel Skleros) det kallas. "Progressiv" har säkert tagit på mer mening ~ eftersom jag inte längre kan gå ~ även med rullator. Acceptera livet i rullstol är en tuff en. Så är att acceptera det faktum att hålla honungsbin för BVT (Bee Venom Therapy) är inte ett realistiskt alternativ för dem av oss som nu måste finnas i lägenheterna. "Perminant" är fortfarande inte en diagnos eller ett koncept som jag är villig att accept.Maybe, erkänna för mig själv att jag behövde använda disponibla trosor var den mest stora utmaningen? Min vårdgivarens känslighet för att ge ett sightly behållare ~ stället stack mina blöjor i ett conspicious plats (som på baksidan av toaletten) ~ har gjort min rätt beslut mindre pinsamt. Hennes snabb borttagning av nedsmutsade engångsmaterial hjälper too.Like De flesta av oss MSers, jag fortsätter att söka "Silver Bullet," att icke-traditionella botemedel som konventionell medicin ~ som säger att det finns ingen ~ inte anamma. Okej, jag har provat några. Även om vissa andra MS offer har upplevt betydande förbättringar från dessa, Silver vatten, LDN, och olika tillägg, har de inte fungerat för mig. Det finns många vapen i den arsenal som jag har ännu inte try.Perhaps, är mitt bästa vapen tro? Som Hebreerbrevet 11:1 säger, "Tro är det man hoppas, en visshet om det man inte ännu sett," Jag fortsätter att hålla på hoppas jag ledde till svaret på förnyad hälsa för mig själv. Jag tror också att jag är där en mycket god Gud vill att jag ska vara ~ för hans reasons.If du har hittat min artikel att det är något i det du skulle se, jag är glad över att ha varit i någon liten tjänst. Du kanske vill besöka hemsidan jag lär mig att bygga och försöka bibehålla http://MilesBooks.com där annan information väntar you.To er som drabbas av andra med multipel skleros, ber jag att du har tålamod med honom eller henne. Be för oss. Hoppas vi blir mer känsliga för hur våra komprometterade förhållanden påverkar andra ~ och att vi gör interna justeringar som kommer att återspeglas i vår yttre actions.For dem som har Perminant progressiv MS, förväntar utmaningar. Acceptera ~ utan bitterhet ~ det hjälper och hjälpmedel som görs tillgängliga. Blivit mindre av ett problem för dem som försöker hjälpa dig konst av:. Russ Miles