Exponering för farliga asbest har visat sig orsaka olika maligniteter. I själva verket har över 700.000 personer lämnat in ansökningar för asbestrelaterade skador i USA ensamt. En intressant studie som undersöker cellulära avvikelser kallas, "Kromosomavvikelser och deras korrelationer med asbestexponering och överlevnad hos patienter med mesoteliom." Av M. Tiainen, L. Tammilehto, J. Rautonen, T. Tuomi, K. Mattson, och S . Knuutila. - Br J Cancer. 1989 oktober, 60 (4): 618-626. Här är ett utdrag: "Cytogenetiska resultaten av våra 30 tidigare rapporterats och åtta nya patienter med malignt pleuramesoteliom sammanfattades och korreleras med asbestfibrer börda i lungvävnad och överlevnad. Framgångsrika cytogenetiska analyser utfördes på celler erhållna från de tumörer och /eller pleuralutgjutning av 34 av de 38 patienterna. Klonala kromosomavvikelser påvisades i 25 patienter, 19 av dem studerade före behandling. Nio patienter, sju av dem studerade före behandling, hade normala karyotypes och /eller icke-klonade kromosomavvikelser. De flesta av de karyotypic fynd hos patienter med klonala avvikelser var komplexa och heterogena, och ingen kromosomavvikelser specifik för mesoteliom kunde påvisas. Följande numeriska avvikelser i fallande frekvens var företrädesvis närvarande i karyotypic förändringar: -22, 7, -1, -3, -9, 11 och -14 (- /+ betecknar partiell eller total förlust eller vinst). Flyttningar och borttagningar involverar en brytpunkt vid 1p11-p22 var de vanligaste strukturella avvikelser. Statistiskt signifikanta korrelationer hittades mellan högt innehåll av asbestfibrer i lungvävnad och partiell eller total förlust av kromosomer 1 och 4, och en brytpunkt vid 1p11-P22 (P = 0,0001, P = 0,003, P = 0,009, respektive). Antalet exemplar av kromosom 7 korta armar var omvänt korrelerad med överlevnad (P = 0,02). I denna studie inga diagnostiska cytogenetiska markörer för mesoteliom hittades, i stället antalet kopior av kromosom 7 korta armar visade sig vara en möjlig prognostisk faktor för malignt mesoteliom. "En annan intressant studie kallas," Asbest orsakar DNA-strängbrott i odlade pulmonell epitel celler: roll av järn-katalyserad fria radikaler "av DW Kamp, VA Israbian, SE Preusen, CX Zhang och SA Weitzman - Institutionen för medicin, Northwestern University Medical School, Chicago, Illinois - Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 268: L471- L480, 1995. Här är ett utdrag: "Asbest orsakar lungfibros och olika maligniteter av mekanismer som fortfarande osäkra. Reaktiva syreradikaler delvis orsaka asbest toxicitet. Det är dock inte känt om asbest-inducerad produktion av fria radikaler orsakar alveolar epitelceller (AEC) cytotoxicitet genom att inducera DNA-strängbrott (DNA-SB). Vi testade hypotesen att asbest-inducerad AEC skada in vitro beror på järn-katalyserad fria radikaler, vilket i sin tur orsakar DNA-SB. Vi fann att amosit asbest skadar odlade humana pulmonella epitelial-liknande celler (WI-26-celler) som bedömt av 51Cr utsläpp och att en järnkelator, fytinsyra (500 mikroM), dämpar dessa effekter. En roll för järn som orsakar dessa effekter stöddes av observationen att järnklorid-behandlad fytinsyra inte minskade WI-26 cellskada. Framställning av hydroxyl-radikal-liknande arter (. OH) bedömdes baserat på den. OH-beroende bildning av formaldehyd (HCHO) i närvaro av dimetylsulfoxid. En mängd olika mineral damm inducerade signifikanta nivåer av OH-formation (nmol HCHO på 30 min: karbonyljäm, 85 + /- 21, amosit asbest, 14 + /- 2, krysotilasbest, 7 + /- 1, titandioxid, 2.5. + /- 0,5). Fytinsyra minskat betydligt asbest-inducerad. OH produktion. DNA-skada till AEC bedömdes av alkaliska avlindning, etidiumbromid fluorometrisk teknik. Väteperoxid orsakade dosberoende DNA-SB i WI-26-celler efter en 30-minuters exponering period [50% effektiv dos (ED50): 5 microM] som liknade andra cellinjer. Amosit asbest inducerad dosberoende DNA-SB i WI-26, A549, och primära isolerade råtta alveolära typ II-celler hålls i kultur under 7-10 dagar (alveolär typ I-liknande). Lägre doser av amosit (0,5-5 mikrogram /ml eller 0.25-2.5 micrograms/cm2) orsakade signifikant WI-26 cell DNA-SB efter långvarig exponering perioder (> eller = 2 dagar). Fytinsyra förbättras DNA-skador i alla tre odlade AEC. Det fanns ett direkt samband mellan mineral damm-inducerad. OH produktion på 30 min och DNA-SB i WI-26-celler vid 4 h (P Om du hittat någon av dessa utdrag intressant, läs studierna i sin helhet. Vi alla skyldiga en stor skuld till dessa forskare för deras viktiga arbete konst av:. Mont Wrobleski