Ärvda koloncancer utgör ca 5% av alla fall tjocktarmscancer. Denna typ av cancer orsakas av genetiska avvikelser ärvs från någon i er familj. Ofta människor som har fall av tjocktarmscancer i sina familjer presentera tjocktarmspolyper som kan bli cancerogena. Det finns fler typer av polyper inlcuding familjär adenomatös polyper. Det finns varianter av tjocktarmscancer som presenterar några eventuella polyper som de ärvt icke-polypos cancer. Det finns några andra typer som uppträder mycket sällan som Gardner syndrom som är en variant av familjär adenomatös polyper cancertyp och Peutz-Jeghers syndrom Wich är inte cancer men det ger patienten en ökad risk att utveckla tjocktarmscancer. De flesta familjer med en tjocktarmscancer närvaro har minst en av dessa typer. Ärftlig tjocktarmscancer verkar väldigt ofta till unga människor, medan sporadiska (icke-ärftlig) koloncancer verkar väldigt sällan innan de fyllt 40.Hereditary specialister tjocktarmscancer rekommenderar att personer som kommer från familjer med högre än normal koloncancer riskfaktor måste ta regelbundna tester även om de inte har några symptom. Den mest effektiva och mest spridda metoden för att identifiera tjocktarmscancer är koloskopi. En mycket liten kamera och en ljus fäst vid en liten rör förs tråg ändtarmen in i tjocktarmen hos patienten tillåter läkare att kontrollera insidan av tjocktarmen för några tecken på cancer. Tecken på tjocktarmscancer som kolon polyper eller adenom är lätta att identifiera med hjälp av koloskopi. Den familjär adenomatös polypos och Gardners syndrom kännetecknas av ett stort antal polyper (tusental). Cancer kan förhindras genom operation om den sjuka hittas i tid, i sin precancerösa skede. Om sjukdomen har nått det cancertillstånd kan det vara möjligt att kirurgi inte kommer att hjälpa. Koloskopi bör utföras även i åldrarna 10 år för medlemmar i en familj känd för att ha en gen av en av dessa disease.Even men ärvde icke-polypos cancer inte kännetecknas av förekomsten av många polyper, förblir koloskopi det bästa sättet att diagnostisera den. Ärftlig icke-polypos cancer brukar åtföljas med cancer i tunntarmen, mage, urinvägar, struphuvudet, pankreas. En typ av ärftlig icke-polypos cancer, kallas Lynch syndrom jag, börjar i unga år och det brukar finnas i det övre tjocktarmen. Familjer som vet att de hade ärvt icke-polypos cancer i sin blodslinje ska börja koloskopi sedan åldern av 20.Lists med alla människor med ärftlig tjocktarmscancer kan hittas på lokala sjukhus. Människor som är kända för att ha en högre risk bör uppmuntras att ta regelbundna koloskopier från tidig ålder. Genom att använda dessa listor liv kan räddas genom att förhindra tjocktarmscancer från att visas av bota den i dess tidiga faser konst av:. Groshan Fabiola