Mesoteliom och Epithelial Differentiering

En intressant studie kallas, "Proteoglykaner i human malignt mesoteliom. Stimulering av deras syntes inducerad av epidermal, insulin och blodplättshärledd tillväxtfaktorer involverar receptorer med tyrosinkinasaktivitet "- Biochimie Volume 81, Issue 7, juli 1999, sidor 733-744 - av Alexandra Syrokoua George N. Tzanakakisb, Anders Hjerpeb och Nikos K. Karamanosa - Institutionen för kemi, universitetet i Patras, 261 10 Patras, Grekland. Här är ett utdrag: "Abstract - Identifiering av proteoglykaner i två humana maligna rader mesoteliom cell, en med epitelial differentiering och den andra med fibroblastliknande fenotyp, och effekterna av epidermal (EGF), insulin-liknande (IGF-I) och blodplätthärledda (PDGF-BB) tillväxtfaktorer på syntes av hyaluronan (HA) och proteoglykaner (PGs) studerades. Båda cellinjer syntetisera HA och PG: dessa sista utvanns både som utsöndrade och cell-associerade föreningar. Kondroitinsulfat (CS) innehållande PGs huvudsakligen organiserade som versikan i det extracellulära mediet och som trombomodulin och syndekan i cellmembranet. Heparansulfat (HS) innehållande PGs är främst i form av perlecan i odlingsmedium, medan cell-associerade HSPGs utvanns huvudsakligen som syndekan-1, 2 samt -4. Receptorer för EGF, IGF-I och PDGF-BB identifierades i båda cellinjerna. Förutom cellproliferation, stimulerade dessa tillväxtfaktorer syntesen av HA och PGs, mönstret av stimulering är unik för var och en av dem och beroende på cellens fenotyp. EGF ökade syntesen av HA och PGs. IGF-I visade liknande stimulerande effekter på syntesen av CSPGs, medan högre belopp som behövs för att påverka syntesen av HA och HSPGs, endast den senare stimuleras i epitelcellinje. PDGF-BB stimulerade syntesen av HA, HSPGs och CSPGs vid låga koncentrationer, medan den stimulerande effekten upphävdes på högre nivåer. Inkubation med genistein hämmade HA och PG-syntes induceras av tillväxtfaktorer i ett läge beroende på både tillväxtfaktor och koncentrationer genistein. Resultaten antyder tydligt att de stimulerande effekterna av EGF, IGF-I och PDGF-BB på matrissyntes, uttryckt som proteoglykansyntes, medieras via receptor-tillväxtfaktorreceptorer komplex och den proteintyrosinkinas intracellulär pathway.Another studie heter "Värde av E-cadherin och N-cadherin immunofärgning vid diagnos av mesoteliom "av ordonez Nelson G. 2, Allée du Parc de Brabois F-54514 Vandoeuvre-lès-Nancy - Cedex Frankrike. Här är ett utdrag: "Abstract - Skilja mellan epithelioid mesoteliom och pulmonell adenocarcinom involverar lungsäcken kan vara svårt på rutin histologiska preparat. Denna differentialdiagnos kan underlättas avsevärt med hjälp av immunhistokemiska markörer. E-cadherin och N-cadherin är bland de nyligen beskrivna markörer som har föreslagits som potentiellt användbara vid diagnos av mesoteliom. E-cadherin och N-cadherin är medlemmar i cadherin familj av kalciumberoende celladhesionsmolekyler som spelar en viktig roll i den embryogena utveckling och underhåll av normal vävnad. Trots att flera undersökningar har visat att immunfärgning för dessa markörer kan vara användbara i att diskriminera mellan mesoteliom och adenocarcinom, andra har inte bekräftat denna iakttagelse. I ett försök att lösa denna tvist, undersökte den aktuella studien 31 epithelioid mesoteliom och 29 pulmonell adenocarcinom för E-cadherin och N-cadherin uttryck använder 5H9, HECD-1, och klona 36 anti-Ewadherin antikroppar, och 3B9 och klon 32 anti-N-cadherin-antikroppar. Bland de mesoteliom, reagerade 68% med klon 36, reagerade 52% med HECD-1, och 19% reagerat med 5H9 anti-Ecadherin antikroppar och 74% reagerade med 3B9 och 71% reagerade med klon 32-anti- N-cadherin-antikroppar. Av adenocarcinom, 93% färgas med den gjort 36, 90% reagerade med innehav 1, och 90% reagerade med 5H9 anti-Ecadherin antikroppar, reagerade 45% med klon 32 och 34% reagerade med 3B9 anti-N -cadherin-antikroppar. Baserat på den frekventa starka reaktivitet med adenocarcinom men inte med mesoteliom, dras slutsatsen att endast 5H9 anti-Ecadherin antikroppen kan ha viss nytta i att diskriminera mellan epithelioid pleura mesoteliom och pulmonell adenocarcinom. Orsakerna till de disparata resultat som rapporterats i litteraturen på värdet av E-cadherin och N-cadherin immunoinfärgning att skilja mellan mesoteliom och pulmonell adenocarcinom är oklart, men en viktig faktor verkar vara skillnader i reaktivitet används antikroppar. "Another studie kallas, "Värdet av Wilms tumör känslighet gen 1 i cytologiska preparat som markör för malignt mesoteliom" av Jonathan L. Hecht MD, Ph.D., Benjamin H. Lee MD, Ph.D., Jack L. Pinkus Ph.D., Geraldine S. Pinkus MD, - Cancer Cytopathology Volym 96, Issue 2, 105-109 sidor, 25 april 2002. Här är ett utdrag: "Abstract - Det har visat sig att upptäckt av Wilms tumör känslighet gen 1 protein (WT1) har diagnostikverktyg i skillnaden av mesoteliom från adenocarcinom i vävnadssnitt av pleura tumörer. Denna immunhistokemisk studie utvärderar effektiviteten av WT1 som en markör för malignt mesoteliom i paraffinsektioner av beredningar cell block som härrör från utgjutning exemplar. METODER Författarna utvärderade 111 cell block för WT1 immunreaktiviteten, inklusive 14 mesoteliom och 97 metastaserande adenocarcinom från olika platser. RESULTAT Kärn reaktivitet för WT1 observerades i alla prover av mesoteliom. Däremot uppvisade endast 22 av 97 prover (23%) av metastaserande adenocarcinom, nästan alla var av ovarian ursprung (91%), kärnkraft reaktivitet för WT1. I 14 andra prover (de flesta av pulmonell härledning), var WT1 färgning begränsad till cytoplasman observerats för vissa tumörceller och betraktades som ospecifik. SLUTSATSER - Baserat på denna färgning profilen representerar WT1 en effektiv markör för mesoteliom i beredningar cell block och kan stöd i sin distinktion från pulmonell adenocarcinom. Vid bedömningen av utgjutning exemplar med metastaserad, är kärnkraft reaktivitet för WT1 starkt på en äggstock primärtumör. Wilms tumör känslighet gen 1 är en tumorsuppressorgen som ursprungligen identifierades på grund av dess deletion eller mutation i Wilms tumör. Monoklonala antikroppar mot sitt protein produkt, WT1, utvecklades senare, och det visade sig att de hade diagnostiskt verktyg inte bara i identifiering av Wilms tumörer och desmoplastic små runda cell tumors1, 2 men också i skillnaden av mesoteliom från adenocarcinom i pleura tumör .3, utvärderar 4 Detta immunhistokemisk undersökning den diagnostiska nyttan av WT1 som en markör för malignt mesoteliom i paraffinsektioner av beredningar cell block som härrör från utgjutning exemplar. Cancer (Cancer Cytopathol) 2002, 96:000-000 konst av: montee wrobleskee
.