När Tammy Padgett, en ung tvåbarnsmor, fick diagnosen bröstcancer 2001 efter att känna en knöl i bröstet, blev hon orolig hennes diagnos och hur det skulle påverka hennes framtid och familj. Efter testning, berättade läkarna att hon hade human epidermal tillväxtfaktor 2 (HER2) positiv bröstcancer. Forskning har visat att kvinnor med HER2-positiv bröstcancer har en större risk för återfall, sämre prognos och minskad överlevnad jämfört med kvinnor med HER2-negativ bröstcancer. Det drabbar cirka 25 procent av kvinnor som diagnostiseras med bröstcancer. "Jag var rädd, men jag var fast besluten att göra allt jag kunde för att bekämpa bröstcancer," sade Padgett. "Jag reste ut ur staten och så småningom arbetade med en lokal läkare som övertygade mig att delta i en klinisk prövning av bröstcancer Herceptin, som slutade rätt väg för mig." Nyligen, den amerikanska Food and Drug Administration (FDA ) godkände Herceptin ® (trastuzumab) som en del av en behandlingsregim innehållande doxorubicin, cyklofosfamid och paklitaxel, för adjuvant behandling av patienter med HER2-positiv nod-positiv bröstcancer. Adjuvant behandling ges till kvinnor med tidigt stadium (lokaliserad) bröstcancer som har haft initial behandling-operation med eller utan strålbehandling-med målet att minska risken för cancer återkommer och /eller förekomsten av metastaserad sjukdom. Herceptin är även godkänd för behandling av HER2-positiv metastaserad bröstcancer som en första linjens behandling i kombination med kemoterapi (paklitaxel) och som monoterapi till patienter som har fått en eller flera kemoterapier mot sin metastaserad sjukdom. "Godkännandet av Herceptin för tidig HER2-positiv bröstcancer innebär att prognosen för kvinnor med en av de mest oroande typer av bröstcancer kan förändras," säger Edward Romond, MD, professor i medicin, avdelningen för hematologi /onkologi vid University of Kentucky. "Resultaten från de kliniska prövningarna som godkännandet grundar sig på utgör den största förbättringen i resultatet för varje grupp av kvinnor med bröstcancer i 25 år." FDA godkännande av Herceptin baserades på studier som visade att tillägg av Herceptin till standardbehandling signifikant minskade risken för bröstcancer från att återvända med 52 procent och kan hjälpa vissa patienter med HER2-positiv bröstcancer lever längre. Herceptin administrering kan resultera i nedsatt vänsterkammarfunktion och hjärtsvikt. Allvarliga infusionsrelaterade reaktioner och pulmonell toxicitet har förekommit, sällan har dessa varit dödliga. "Med tanke på det positiva resultatet i Herceptin adjuvant prövningar, bör kvinnor alltid få ett test för att avgöra om deras tumör är HER2-positiv," sade Dr Romond. "Detta gör att läkaren att göra det mesta välgrundat beslut om hur man behandlar dem." HERCEPTIN säkerhetsinformation: Herceptin administration kan resultera i nedsatt vänsterkammarfunktion och hjärtsvikt (CHF). Förekomsten och svårighetsgraden av vänster kammares hjärtdysfunktion /CHF var högst hos patienter som fick Herceptin samtidigt med antracyklininnehållande kemoterapi. Herceptin ska sättas ut hos patienter som får adjuvant terapi för bröstcancer som utvecklar en kliniskt signifikant minskning av vänsterkammarfunktion. Hos patienter med metastaserande bröstcancer som utvecklar en kliniskt signifikant minskning av vänsterkammarfunktion, ska utsättning av Herceptin starkt övervägas. Allvarliga infusionsrelaterade reaktioner och pulmonell toxicitet har förekommit, sällan har dessa varit dödliga. Utsättning av Herceptin starkt övervägas för infusionsreaktioner manifesterar sig som anafylaxi, angioödem, pneumonit eller akut respiratory distress syndrome. Försämring av kemoterapi-inducerad neutropeni har också occurred.The vanligaste biverkningarna i samband med Herceptin bruk var feber, illamående, kräkningar, infusionsrelaterade reaktioner, diarré, infektioner, ökad hosta, huvudvärk, trötthet, andnöd, hudutslag, neutropeni, anemi, och myalgi . konst av: Stacey Moore